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目的:分析IκBα转基因小鼠肝脏组织形态、免疫细胞分群、凋亡状态以及表型分子等.方法:HE组织染色分析野生型小鼠和IκBα转基因小鼠肝脏组织形态变化;利用流式细胞术分析野生型小鼠和IκBα转基因小鼠肝脏组织中NK、NKT、T细胞比例和表型分子,进一步采用Annexin V标记法检测小鼠肝脏免疫细胞的凋亡状态;定量PCR法检测趋化因子和细胞因子的表达含量.结果:与野生型小鼠相比,IκBα转基因鼠肝脏组织损伤严重;IκBα转基因小鼠肝脏NK、NKT、T细胞比例均显著下降,NK细胞凋亡的比例增加,并且NKp46在IκBα转基因小鼠肝脏NK细胞中表达降低.在此过程中,还观察到IκBβ转基因小鼠肝脏细胞因子谱发生改变,IFN-γ、CCL2等表达显著下降,而IL-2、IL-15等并没有显著变化.结论:IκBα转基因小鼠肝脏组织形态、免疫细胞亚群比例、表型及细胞因子谱均发生改变.

作者:王学耀;韩秋菊;张建

来源:中国免疫学杂志 2018 年 34卷 1期

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作者:
王学耀;韩秋菊;张建
来源:
中国免疫学杂志 2018 年 34卷 1期
标签:
肝脏免疫 IκBα NF-κB 凋亡 Liver immunity IκBα NF-κB Apoptosis
目的:分析IκBα转基因小鼠肝脏组织形态、免疫细胞分群、凋亡状态以及表型分子等.方法:HE组织染色分析野生型小鼠和IκBα转基因小鼠肝脏组织形态变化;利用流式细胞术分析野生型小鼠和IκBα转基因小鼠肝脏组织中NK、NKT、T细胞比例和表型分子,进一步采用Annexin V标记法检测小鼠肝脏免疫细胞的凋亡状态;定量PCR法检测趋化因子和细胞因子的表达含量.结果:与野生型小鼠相比,IκBα转基因鼠肝脏组织损伤严重;IκBα转基因小鼠肝脏NK、NKT、T细胞比例均显著下降,NK细胞凋亡的比例增加,并且NKp46在IκBα转基因小鼠肝脏NK细胞中表达降低.在此过程中,还观察到IκBβ转基因小鼠肝脏细胞因子谱发生改变,IFN-γ、CCL2等表达显著下降,而IL-2、IL-15等并没有显著变化.结论:IκBα转基因小鼠肝脏组织形态、免疫细胞亚群比例、表型及细胞因子谱均发生改变.