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目前在哺乳动物中已经发现了7个肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAFs),主要参与肿瘤坏死因子受体超家族(TNFR)、Toll样/白细胞介素-1受体(TIR)、维甲酸诱导基因Ⅰ样受体(RLRs)的信号转导.TRAF3是TRAF家族中功能最为多样的成员之一.它能够正性调节Ⅰ型干扰素(IRFs)的产生,负性调节经典NF-κB、非经典NF-κB和丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号的激活.研究TRAF3在免疫信号通路中的作用、调控机制以及相关疾病具有重要的意义.

作者:林梦姣;季晓丽;陈玮

来源:中国免疫学杂志 2020 年 36卷 1期

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作者:
林梦姣;季晓丽;陈玮
来源:
中国免疫学杂志 2020 年 36卷 1期
标签:
肿瘤坏死因子受体相关因子3 Ⅰ型干扰素 信号通路
目前在哺乳动物中已经发现了7个肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAFs),主要参与肿瘤坏死因子受体超家族(TNFR)、Toll样/白细胞介素-1受体(TIR)、维甲酸诱导基因Ⅰ样受体(RLRs)的信号转导.TRAF3是TRAF家族中功能最为多样的成员之一.它能够正性调节Ⅰ型干扰素(IRFs)的产生,负性调节经典NF-κB、非经典NF-κB和丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号的激活.研究TRAF3在免疫信号通路中的作用、调控机制以及相关疾病具有重要的意义.