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目的:评价mTOR抑制剂雷帕霉素对黑色素瘤转移的影响,为其临床应用奠定基础.方法:通过脾内注射建立黑色素瘤肝转移模型,测试雷帕霉素对黑色素瘤转移的影响,并通过HE染色作病理验证.在体外培养体系中,通过MTT实验、划痕实验、Transwell实验、流式实验检测药物对黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡能力的影响.结果:在肝转移模型中,与对照组相比,0.5 mg/kg RAPA、0.75 mg/kg RAPA、1.0 mg/kg RAPA处理组肝组织重量均显著降低(P<0.05).体外实验表明,与对照组相比,1μmol/L RAPA、3μmol/L RAPA、5μmol/L RAPA给药组细胞迁移能力明显降低(P<0.05);与对照组相比,3μmol/L RAPA、5μmol/L RAPA处理组侵袭到小室膜底侧细胞数明显减少(P<0.05);与对照组OD值比较,1μmol/L RAPA、3μmol/L RAPA、5μmol/L RAPA处理组细胞增殖活性显著降低(P<0.05);与对照组相比,3μmol/L RAPA、5μmol/L RAPA、10μmol/L RAPA干预的小鼠黑色素瘤细胞凋亡数显著增加(P<0.05).结论:雷帕霉素能够抑制黑色素瘤的肝转移,该效应可能与黑色素瘤细胞迁移和侵袭能力降低有关.

作者:周加宁;张毓

来源:中国免疫学杂志 2021 年 37卷 14期

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作者:
周加宁;张毓
来源:
中国免疫学杂志 2021 年 37卷 14期
标签:
黑色素瘤 转移 雷帕霉素 迁移 侵袭
目的:评价mTOR抑制剂雷帕霉素对黑色素瘤转移的影响,为其临床应用奠定基础.方法:通过脾内注射建立黑色素瘤肝转移模型,测试雷帕霉素对黑色素瘤转移的影响,并通过HE染色作病理验证.在体外培养体系中,通过MTT实验、划痕实验、Transwell实验、流式实验检测药物对黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡能力的影响.结果:在肝转移模型中,与对照组相比,0.5 mg/kg RAPA、0.75 mg/kg RAPA、1.0 mg/kg RAPA处理组肝组织重量均显著降低(P<0.05).体外实验表明,与对照组相比,1μmol/L RAPA、3μmol/L RAPA、5μmol/L RAPA给药组细胞迁移能力明显降低(P<0.05);与对照组相比,3μmol/L RAPA、5μmol/L RAPA处理组侵袭到小室膜底侧细胞数明显减少(P<0.05);与对照组OD值比较,1μmol/L RAPA、3μmol/L RAPA、5μmol/L RAPA处理组细胞增殖活性显著降低(P<0.05);与对照组相比,3μmol/L RAPA、5μmol/L RAPA、10μmol/L RAPA干预的小鼠黑色素瘤细胞凋亡数显著增加(P<0.05).结论:雷帕霉素能够抑制黑色素瘤的肝转移,该效应可能与黑色素瘤细胞迁移和侵袭能力降低有关.