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目的 研究PinXl基因对黑色素瘤细胞迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨其与细胞外基质的相关机制.方法 将PinX1-siRNA分别转染至黑色素瘤细胞A375和MV3中,运用CCK8增殖实验检测PinXl基因对于黑色素瘤细胞增殖能力的影响;通过Transwell实验观察PinX1基因对黑色素瘤细胞迁移和侵袭能力的改变;使用Western Blot 测定PinXl、MMP-9和TIMP-1的蛋白表达 水平.结果 下调PinX1 表达后,黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强,基质金属蛋白酶MMP-9蛋白的表达水平显著增高(P<0.01),TIMP-l蛋白水平明显降低 (P<0.01).结论 在黑色素瘤细胞中低表达PinXl,可能通过下调TIMP-1蛋白引起MMP-9通路激活,进而提高黑色素瘤细胞的迁移和侵袭能力.

作者:赵杨;郑雨晴;章宏伟

来源:中华整形外科杂志 2018 年 34卷 6期

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作者:
赵杨;郑雨晴;章宏伟
来源:
中华整形外科杂志 2018 年 34卷 6期
标签:
黑色素瘤 迁移 侵袭 基因 Melanoma Migration Invasion Gene
目的 研究PinXl基因对黑色素瘤细胞迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨其与细胞外基质的相关机制.方法 将PinX1-siRNA分别转染至黑色素瘤细胞A375和MV3中,运用CCK8增殖实验检测PinXl基因对于黑色素瘤细胞增殖能力的影响;通过Transwell实验观察PinX1基因对黑色素瘤细胞迁移和侵袭能力的改变;使用Western Blot 测定PinXl、MMP-9和TIMP-1的蛋白表达 水平.结果 下调PinX1 表达后,黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强,基质金属蛋白酶MMP-9蛋白的表达水平显著增高(P<0.01),TIMP-l蛋白水平明显降低 (P<0.01).结论 在黑色素瘤细胞中低表达PinXl,可能通过下调TIMP-1蛋白引起MMP-9通路激活,进而提高黑色素瘤细胞的迁移和侵袭能力.