目的:探讨NEIL3通过调控p53信号促进卵巢癌发生发展的分子机制.方法:收集赣州市肿瘤医院病理科2016年8月至2019年9月保存的38例卵巢癌组织及癌旁组织冰冻组织标本,分别检测NEIL3表达水平,并分析其与卵巢癌生存的相关性.构建NEIL3-siRNA,敲减NEIL3表达,通过CCK-8法、Transwell小室实验、流式细胞术检测NEIL3对卵巢癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响.qPCR检测NEIL3 mRNA表达水平,同时检测p53及其相关信号分子的表达水平,对NEIL3通过调控p53信号促进卵巢癌进展进行进一步验证.结果:卵巢癌组织中NEIL3 mRNA的表达量均高于癌旁组织,NEIL3在卵巢癌组织中的表达与卵巢癌患者的生存期呈负相关.qPCR结果显示,卵巢癌细胞SKOV-3中NEIL3 mRNA表达较人卵巢表皮细胞IOSE80明显上调.转染NEIL3-siRNA后,SKOV-3与A2780增殖受到明显抑制,迁移能力明显降低,凋亡率明显增加.敲减NEIL3后,p53、p21、Bax mRNA表达水平升高,Bcl-2 mRNA表达水平降低.结论:NEIL3通过调控p53信号促进卵巢癌的发生发展,为卵巢癌的早期诊断、预防、靶向治疗及抗肿瘤药物的研究提供新思路.
作者：廖振蓉；申昌梅；余瑛
来源：中国免疫学杂志 2022 年 38卷 15期
