目的 探讨年轻和老年前列腺外周带基质细胞AR活性差异及对前列腺上皮细胞的增殖影响.方法 不同年龄段前列腺基质细胞给予生理浓度10nM DHT刺激,荧光素酶报告基因检测AR转录活性差异,Elisa检测AR调控因子FGF-2,KGF,IGF-1分泌差异.CCK8检测与BPH-1及LNCaP共培养后BPH-1及LNCaP增殖情况.免疫组化,Q-PCR,Westernblot探究不同年龄前列腺基质细胞ARA55表达,慢病毒干扰ARA55,给予10nM DHT刺激,Western-blot检测基质细胞AR表达差异,荧光素酶报告基因检测基质细胞AR转录活性差异,Elisa检测FGF-2,KGF,IGF-1分泌差异.CCK8检测阴性对照组(ARA55-sc)与干扰组(ARA55-sh)与BPH-1及LNCaP共培养后BPH-1及LNCaP增殖情况.结果 基质细胞给予10nM DHT刺激,老年基质细胞AR转录活性、AR调控细胞因子FGF-2,KGF,IGF-1及对上皮细胞(BPH-1、LNCaP)促增殖高于年轻人(P＜0.05).老年基质细胞ARA55表达高于年轻人.干扰基质细胞ARA55后,不同年龄段基质细胞AR表达无差异,老年基质细胞ARA55-sh较ARA55-sc AR转录活性、AR调控细胞因子FGF-2,KGF,IGF-1分泌及对上皮细胞(BPH-1、LNCaP)促增殖降低(P＜0.05),而年轻人基质细胞ARA55-sh与ARA55-sc无差异(P＞0.05).结论 在10nM DHT刺激下,老年人基质细胞AR活性强于年轻人.老年基质细胞可能通过高表

作者：邹青松；梁胜杰；高原；毛师魁；蒿魁元；夏术阶；韩邦旻

来源：中国男科学杂志 2015 年 29卷 3期