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目的 观察核受体Nur77在不同发育阶段小鼠睾丸的表达,并探讨其对睾酮合成的作用.方法 用1周龄的ICR雄性小鼠作为幼年期组(相当于人类幼年期,n=6),4周龄的ICR雄性小鼠作为性发育前组(相当于人类青春期前,n=6),12周龄的ICR雄性小鼠作为性成熟期组(相当于人类青壮年,n=6),12月龄的ICR雄性小鼠作为老年组(相当于人类中老年,n=6).Real time PCR和Western Blot分别检测小鼠睾丸中Nur77 mRNA和蛋白水平表达.体外培养小鼠睾丸间质细胞系MLC-1,Nur77干涉腺病毒(Ad-siNur77)及空载腺病毒(Ad-CMV)转染MLTC-l.放射免疫法检测MLTC-1细胞培养液上清的睾酮含量,Real time PCR和Western Blot检测StAR及HSD3B的表达.结果 Nur77的mRNA水平在青春期前表达量最高,蛋白水平则在性成熟期小鼠睾丸中最高;Nur77干涉后MLTC-1细胞的睾酮合成含量较未干涉组明显降低;Nur77干涉后MLTC-1细胞的StAR和HSD3B的表达较未干涉组明显降低.结论 Nur77在小鼠睾丸组织的表达随年龄变化而变化,这种变化对于维持小鼠体内的睾酮水平可能有重要意义.

作者:谷亚龙;张新东;金保方

来源:中国男科学杂志 2015 年 29卷 4期

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作者:
谷亚龙;张新东;金保方
来源:
中国男科学杂志 2015 年 29卷 4期
标签:
Nur77 睾酮 莱迪希细胞 Nur77 Testosterone Leydig cells
目的 观察核受体Nur77在不同发育阶段小鼠睾丸的表达,并探讨其对睾酮合成的作用.方法 用1周龄的ICR雄性小鼠作为幼年期组(相当于人类幼年期,n=6),4周龄的ICR雄性小鼠作为性发育前组(相当于人类青春期前,n=6),12周龄的ICR雄性小鼠作为性成熟期组(相当于人类青壮年,n=6),12月龄的ICR雄性小鼠作为老年组(相当于人类中老年,n=6).Real time PCR和Western Blot分别检测小鼠睾丸中Nur77 mRNA和蛋白水平表达.体外培养小鼠睾丸间质细胞系MLC-1,Nur77干涉腺病毒(Ad-siNur77)及空载腺病毒(Ad-CMV)转染MLTC-l.放射免疫法检测MLTC-1细胞培养液上清的睾酮含量,Real time PCR和Western Blot检测StAR及HSD3B的表达.结果 Nur77的mRNA水平在青春期前表达量最高,蛋白水平则在性成熟期小鼠睾丸中最高;Nur77干涉后MLTC-1细胞的睾酮合成含量较未干涉组明显降低;Nur77干涉后MLTC-1细胞的StAR和HSD3B的表达较未干涉组明显降低.结论 Nur77在小鼠睾丸组织的表达随年龄变化而变化,这种变化对于维持小鼠体内的睾酮水平可能有重要意义.