目的 研究热应激致精子发育障碍的可能机制.方法 将16只雄性SD大鼠随机等分为热应激组和对照组.热应激组大鼠置于43℃高温舱处理30分钟后取出,3小时后处死所有大鼠,取睾丸组织,通过实时荧光定量PCR法检测睾丸组织中HSPA2、HSF1、HSF2、HSF5、HSFY基因mRNA的表达,Western blot法检测睾丸组织中HSPA2、HSF1、HSF2、HSF5、HSFY蛋白的表达.对照组大鼠除不进行热应激处理外,其余处理与热应激组完全一致.结果 热应激组HSPA2、HSF1、HSF2、HSF5、HSFY基因mRNA的相对表达值分别为0.50±0.17、0.62 ±0.44、0.38±0.20、0.63±0.46、0.52±0.17,蛋白的相对表达值分别为1.06±0.20、1.10±0.11、1.00±0.18、2.48±0.86、1.18±0.18,对照组HSPA2、HSF1、HSF2、HSF5、HSFY基因mRNA的相对表达值分别为1.16±0.19、1.33±0.37、0.83±0.13、1.84±1.13、1.01±0.15,蛋白的相对表达值分别为1.14±0.23、1.21±0.22、1.00±0.23、2.63±1.06、1.14±0.10,热应激组HSPA2、HSF1、HSF2、HSF5、HSFY基因mRNA的相对表达值显著低于对照组(P＜0.05),热应激组与对照组HSPA2、HSF1、HSF2、HSF5、HSFY蛋白的相对表达值未见统计学上的显著差异(P＞ 0.05).结论 热应激可致睾丸中HSPA2、HSF1、HSF2、HSF5及HSFY基因mR-NA表达显著下调,

作者：李锐；陈雪丹；张庆华

来源：中国男科学杂志 2020 年 34卷 6期