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目的 探讨补肾导浊颗粒治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效及机制.方法 根据入选标准,搜集CP/CPPS患者160例,随机分成对照组和中药组各80例.对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;中药组服用补肾导浊颗粒治疗,200 ml/次,2次/日.两组分别在治疗前和治疗4周后统计慢性前列腺炎症状评分(CPSI)和疗效,检测前列腺液中细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-10)、血液流变学(HBV、MBV、LBV)和血清性激素(LH、FSH、T、E2)的水平.结果 共有152例患者完成本研究,其中对照组75例,中药组77例.治疗4周后,对照组的排尿评分、生活质量评分和前列腺液中TNF-α、IL-1β、IL-10较治疗前均有显著改善(P<0.05);中药组的治愈率、显效率及总有效率均显著高于对照组,中药组CPSI各项评分、前列腺液中细胞因子、血液流变学指标和性激素(LH、T、E2)较治疗前有显著改善(P<0.05),且改善程度均优于对照组(P<0.05).结论 补肾导浊颗粒治疗CP/CPPS的疗效确切,其作用机制可能是通过调控全身性激素和血液流变学,改善前列腺内的炎性状态.

作者:孙大林;胡青林;金保方;蔡滨;邓伟民;马文军

来源:中国男科学杂志 2021 年 35卷 6期

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作者:
孙大林;胡青林;金保方;蔡滨;邓伟民;马文军
来源:
中国男科学杂志 2021 年 35卷 6期
标签:
补肾导浊颗粒;慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征;炎性因子;血液流变学;性激素
目的 探讨补肾导浊颗粒治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效及机制.方法 根据入选标准,搜集CP/CPPS患者160例,随机分成对照组和中药组各80例.对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;中药组服用补肾导浊颗粒治疗,200 ml/次,2次/日.两组分别在治疗前和治疗4周后统计慢性前列腺炎症状评分(CPSI)和疗效,检测前列腺液中细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-10)、血液流变学(HBV、MBV、LBV)和血清性激素(LH、FSH、T、E2)的水平.结果 共有152例患者完成本研究,其中对照组75例,中药组77例.治疗4周后,对照组的排尿评分、生活质量评分和前列腺液中TNF-α、IL-1β、IL-10较治疗前均有显著改善(P<0.05);中药组的治愈率、显效率及总有效率均显著高于对照组,中药组CPSI各项评分、前列腺液中细胞因子、血液流变学指标和性激素(LH、T、E2)较治疗前有显著改善(P<0.05),且改善程度均优于对照组(P<0.05).结论 补肾导浊颗粒治疗CP/CPPS的疗效确切,其作用机制可能是通过调控全身性激素和血液流变学,改善前列腺内的炎性状态.