目的:探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性. 方法:采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200 ml,每日2次,两组的治疗期为4周.分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性. 结果:共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例.对照组在治疗4周后的CPSI为(15.67±3.65)分,显著低于治疗前(21.42 ±4.02)分(P＜0.05),停药4周后CPSI为(19.03 ±3.86)分,与治疗前相比较,无显著差异(P＞0.05).治疗组在治疗4周、停药4周的CPSI分别为(10.92 ±2.06)分、(12.91 ±2.64)分,显著低于治疗前(21.58 ±3.67)分(P＜0.05),与对照组相比较,均有显著差异(P＜0.05).治疗组的疾病有效率和总有效率均高于对照组(P＜0.05).治疗组的安全性优于对照组(P＜0.05). 结论:补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全、有效.
作者：孙大林；蔡滨；金保方；夏国守；唐志安；杨文涛；邹强；宋国宏；刘建国
来源：中华男科学杂志 2017 年 23卷 2期
