目的 筛选肠型胃癌组织异常表达的miRNAs.方法 采用miRCURYTM基因芯片(v.14.0)分析6例肠型胃癌组织和邻近非肿瘤组织之间差异表达的miRNA,设定平均上升或下降倍数大于2倍和P值小于0.01为显著性差异标准；选取部分基因芯片分析中呈异常表达的miRNAs,采用实时荧光定量PCR( RT-qPCR)方法在29例肠型胃癌组织和邻近非肿瘤组织中进一步检测,并对两者结果进行相关性分析.结果 基因芯片结果显示,40个miRNAs呈显著表达上调,其中24个基因已证实在胃癌癌组织中表达升高；36个miRNAs呈显著表达下调,其中19个已报道在胃癌组织中异常表达降低.用RT-qPCR检测6个在基因芯片分析中表达上调的miRNAs和5个在基因芯片分析中表达下调的miRNAs,结果与基因芯片分析结果相一致,两种方法分析的结果呈高度正相关(P＜0.o1).结论 该研究鉴定了肠型胃癌组织中一系列新的异常表达的miRNAs,为进一步研究提供了基础.
作者：李新华；张桂英；李乾；徐美华；冯德云；吴畏
来源：中国普通外科杂志 2011 年 20卷 9期
