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目的观察血管紧张素Ⅱ受体2型(AT2-R)基因+1675A/G 多态性及醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压左室肥厚(LVH)的相关性.方法按心脏超声特点将314例原发性高血压患者分为左室肥厚[LVH(+)]组156例(男61例,女95例),无左室肥厚[LVH(-)]组158例(男96例,女62例).使用常规方法提取白细胞DNA,采用多聚酶链式反应(PCR),限制性内切酶方法测定AT2-R基因多态性及CYP11B2基因多态性.结果 (1)在LVH(+)组与LVH(-)组,男性和女性AT2-R基因+1675A/G 多态性各基因型构成及等位基因频率间差别均无显著性意义(P>0.05);(2)CYP11B2基因-344C/T多态性显示LVH(+)组TT基因型频率显著高于LVH(-)组(P<0.05),而CT基因型频率LVH(+)组显著低于LVH(-)组(P<0.05);T等位基因频率LVH(+)组显著高于LVH(-)组(P<0.05).结论 (1)AT2-R基因+1675A/G 多态性与高血压LVH的发生无关; (2)CYP11B2基因-344TT基因型及T等位基因频率与高血压LVH的发生有关.

作者:王曦云;崔俊彪;盛莉;李庆祥;刘艳萍;张燕;张淑娜

来源:中国全科医学 2006 年 9卷 4期

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作者:
王曦云;崔俊彪;盛莉;李庆祥;刘艳萍;张燕;张淑娜
来源:
中国全科医学 2006 年 9卷 4期
标签:
高血压 左室肥厚 基因,多态性 醛固酮合酶 受体,血管紧张素,2型
目的观察血管紧张素Ⅱ受体2型(AT2-R)基因+1675A/G 多态性及醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压左室肥厚(LVH)的相关性.方法按心脏超声特点将314例原发性高血压患者分为左室肥厚[LVH(+)]组156例(男61例,女95例),无左室肥厚[LVH(-)]组158例(男96例,女62例).使用常规方法提取白细胞DNA,采用多聚酶链式反应(PCR),限制性内切酶方法测定AT2-R基因多态性及CYP11B2基因多态性.结果 (1)在LVH(+)组与LVH(-)组,男性和女性AT2-R基因+1675A/G 多态性各基因型构成及等位基因频率间差别均无显著性意义(P>0.05);(2)CYP11B2基因-344C/T多态性显示LVH(+)组TT基因型频率显著高于LVH(-)组(P<0.05),而CT基因型频率LVH(+)组显著低于LVH(-)组(P<0.05);T等位基因频率LVH(+)组显著高于LVH(-)组(P<0.05).结论 (1)AT2-R基因+1675A/G 多态性与高血压LVH的发生无关; (2)CYP11B2基因-344TT基因型及T等位基因频率与高血压LVH的发生有关.