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目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体基因573位点多态性在高血压发病的意义.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP).方法 对152例高血压患者及111例血压正常者的血管紧张素Ⅱ1型受体基因573位点多态性进行检测,并对该基因多态性与高血压发病的相关性进行分析.结果 AT1R T573C基因型和等位基因频率在EH组和健康对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).性别分层后,在男性组和女性组差异无统计学意义(P>0.05).结论 血管紧张素Ⅱ1型受体基因573位点多态性与高血压不相关.

作者:李菁;孙宁玲;杨天伦

来源:中国医师杂志 2007 年 9卷 3期

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作者:
李菁;孙宁玲;杨天伦
来源:
中国医师杂志 2007 年 9卷 3期
标签:
高血压 受体,血管紧张素,2型 多态现象,遗传
目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体基因573位点多态性在高血压发病的意义.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP).方法 对152例高血压患者及111例血压正常者的血管紧张素Ⅱ1型受体基因573位点多态性进行检测,并对该基因多态性与高血压发病的相关性进行分析.结果 AT1R T573C基因型和等位基因频率在EH组和健康对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).性别分层后,在男性组和女性组差异无统计学意义(P>0.05).结论 血管紧张素Ⅱ1型受体基因573位点多态性与高血压不相关.