您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览263 | 下载50

目的 探讨英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 选取2009年1月-2012年4月绵阳市中心医院风湿科收治的39例活动性RA患者,将其随机分为试验组(19例)和对照组(20例).试验组患者口服甲氨蝶呤10 mg,1次/周;同时静脉注射英夫利西单抗5 mg/kg,首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予相同剂量的英夫利西单抗治疗,共5次,随访至24周.对照组患者仅口服甲氨蝶呤10 mg,1次/周,也随访至24周.(1)主要疗效评价指标:在治疗6、14、24周时达到ACR20的患者的比例.(2)次要疗效评价指标:在治疗14、24周时达到ACR50、ACR70的患者比例.结果 (1)在治疗6、14、24周时,试验组19例患者分别有7例(36.8

作者:张羽;杨静;田岚;董建玲;邹晋梅

来源:中国全科医学 2013 年 16卷 15期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:263 | 下载:50
作者:
张羽;杨静;田岚;董建玲;邹晋梅
来源:
中国全科医学 2013 年 16卷 15期
标签:
关节炎,类风湿 英夫利西单抗 甲氨蝶呤 治疗结果
目的 探讨英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 选取2009年1月-2012年4月绵阳市中心医院风湿科收治的39例活动性RA患者,将其随机分为试验组(19例)和对照组(20例).试验组患者口服甲氨蝶呤10 mg,1次/周;同时静脉注射英夫利西单抗5 mg/kg,首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予相同剂量的英夫利西单抗治疗,共5次,随访至24周.对照组患者仅口服甲氨蝶呤10 mg,1次/周,也随访至24周.(1)主要疗效评价指标:在治疗6、14、24周时达到ACR20的患者的比例.(2)次要疗效评价指标:在治疗14、24周时达到ACR50、ACR70的患者比例.结果 (1)在治疗6、14、24周时,试验组19例患者分别有7例(36.8