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目的:探讨一氧化氮合酶基因多态性在青年缺血性卒中发病机制中的作用。方法选取2011年4月-2012年7月首都医科大学附属北京天坛医院收治的青年缺血性卒中患者97例为研究组,另同时期遵循年龄、性别频数匹配的原则,选择来自其他科室的非缺血性卒中住院患者99例为对照组,收集患者性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟、饮酒情况,检测胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白( HDL)、低密度脂蛋白( LDL)水平,检测一氧化氮合酶内含子4(eNOS4)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、凝血因子Ⅴ G1691A基因的多态性。结果对照组与研究组高血压检出率、糖尿病检出率、吸烟率、饮酒率及胆固醇、三酰甘油、LDL水平比较,差异均有统计学意义( P<0.05)。对照组eNOS4 bb 81例、eNOS4 ab 18例,研究组eNOS4 bb 90例、eNOS4 ab 7例,两组eNOS4基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组MTHFR 677TT 34例、MTHFR 677CT 45例、MTHFR 677CC 20例,研究组MTHFR 677TT 29例、MTHFR 677CT 45例、MTHFR 677CC 23例,两组MTHFR C677T基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组凝血因子Ⅴ基因型均为1691GG。多因素Logistic回归分析结果显示,高血压、糖尿病、吸烟、LDL水平、eNOS4基因型与青年缺血性卒中发

作者:史从宁;王雅杰;赵运转;康熙雄

来源:中国全科医学 2014 年 30期

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作者:
史从宁;王雅杰;赵运转;康熙雄
来源:
中国全科医学 2014 年 30期
标签:
一氧化氮合酶 多态性,单核苷酸 卒中 青年 Nitric oxide synthase Polymorphism,single nucleotide Stroke Youth
目的:探讨一氧化氮合酶基因多态性在青年缺血性卒中发病机制中的作用。方法选取2011年4月-2012年7月首都医科大学附属北京天坛医院收治的青年缺血性卒中患者97例为研究组,另同时期遵循年龄、性别频数匹配的原则,选择来自其他科室的非缺血性卒中住院患者99例为对照组,收集患者性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟、饮酒情况,检测胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白( HDL)、低密度脂蛋白( LDL)水平,检测一氧化氮合酶内含子4(eNOS4)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、凝血因子Ⅴ G1691A基因的多态性。结果对照组与研究组高血压检出率、糖尿病检出率、吸烟率、饮酒率及胆固醇、三酰甘油、LDL水平比较,差异均有统计学意义( P<0.05)。对照组eNOS4 bb 81例、eNOS4 ab 18例,研究组eNOS4 bb 90例、eNOS4 ab 7例,两组eNOS4基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组MTHFR 677TT 34例、MTHFR 677CT 45例、MTHFR 677CC 20例,研究组MTHFR 677TT 29例、MTHFR 677CT 45例、MTHFR 677CC 23例,两组MTHFR C677T基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组凝血因子Ⅴ基因型均为1691GG。多因素Logistic回归分析结果显示,高血压、糖尿病、吸烟、LDL水平、eNOS4基因型与青年缺血性卒中发