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目的 探讨粪便菌群移植(FMT)治疗复发性、难治性、危重性艰难梭菌感染(CDI)的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库,检索时间从建库至2015年5月.按照PICOS原则制定检索策略,对检索词同时进行主题词和自由词检索.提取文献相关信息,包括样本量、CDI类型、是否合并炎症性肠病(IBD)、年龄、捐赠者、移植方式、粪便制剂、随访时间等.采用英国国立临床优化研究所(NICE)推荐的对病例系列的质量评价清单评价纳入文献质量.结果 纳入24篇文献,共743例患者,663例获得临床缓解,临床缓解率为89.2%,合并缓解率为87.6% [95%CI (84.0%,90.4%)].亚组分析显示,经上消化道实施FMT的患者合并缓解率为81.5% [95%CI (75.3%,86.5%)],低于经下消化道实施FMT患者的合并缓解率89.7%[95%CI(85.5%,92.7%)],差异有统计学意义(P<0.05);采用冷冻制剂实施FMT的患者合并缓解率为85.5%[95% CI (78.4%,90.6%)],与采用新鲜粪便制剂实施FMT患者的合并缓解率为88.3%[95%CI (84.1%,91.5%)]比较,差异无统计学意义(P>0.05);合并IBD患者合并缓解率为72.7%[95%CI (53.1%,86.3%)],与未合并IBD患者的合并缓解率87.8%[95%CI (84.6%,90.4%)]比较,差异无统计学意义(P>0.0

作者:郑晗晗;江学良

来源:中国全科医学 2016 年 19卷 2期

知识库介绍

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郑晗晗;江学良
来源:
中国全科医学 2016 年 19卷 2期
标签:
难辨梭菌 粪便菌群移植 有效性研究 Meta分析 Clostridium difficile Fecal microbiota transplantation Validation studies Meta-analysis
目的 探讨粪便菌群移植(FMT)治疗复发性、难治性、危重性艰难梭菌感染(CDI)的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库,检索时间从建库至2015年5月.按照PICOS原则制定检索策略,对检索词同时进行主题词和自由词检索.提取文献相关信息,包括样本量、CDI类型、是否合并炎症性肠病(IBD)、年龄、捐赠者、移植方式、粪便制剂、随访时间等.采用英国国立临床优化研究所(NICE)推荐的对病例系列的质量评价清单评价纳入文献质量.结果 纳入24篇文献,共743例患者,663例获得临床缓解,临床缓解率为89.2%,合并缓解率为87.6% [95%CI (84.0%,90.4%)].亚组分析显示,经上消化道实施FMT的患者合并缓解率为81.5% [95%CI (75.3%,86.5%)],低于经下消化道实施FMT患者的合并缓解率89.7%[95%CI(85.5%,92.7%)],差异有统计学意义(P<0.05);采用冷冻制剂实施FMT的患者合并缓解率为85.5%[95% CI (78.4%,90.6%)],与采用新鲜粪便制剂实施FMT患者的合并缓解率为88.3%[95%CI (84.1%,91.5%)]比较,差异无统计学意义(P>0.05);合并IBD患者合并缓解率为72.7%[95%CI (53.1%,86.3%)],与未合并IBD患者的合并缓解率87.8%[95%CI (84.6%,90.4%)]比较,差异无统计学意义(P>0.0