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目的 探讨非清髓造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血(Severe alpastic anemia,SAA)的方法及疗效.方法 对5例确诊的SAA患者进行了全相合的造血干细胞移植(Hematopoietic stem cell transplantation,HSCT),预处理方案为:环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)+氟达拉滨(Fludarabine,FLU)+抗人胸腺球蛋白(Antithymocyte globulin,ATG).观察采用该方案的非清髓预处理后患者造血重建时间及疗效.结果 5例患者移植后第10~14d供者造血重建,第30d行患者骨髓人类短串联重复序列复合扩增(Short tadom repeated-PCR,STR-PCR)检测显示为完全供者的基因型.其中1例出现Ⅰ度急性移植物抗宿主病(Acute graft-versus-host disease,aGVHD),2例口腔黏膜感染,1例肺部感染,随访至移植后3~28个月,造血功能恢复良好.结论 以CY+FLU+ATG的非清髓性预处理方案造血干细胞移植治疗SAA,能够获得稳定的植入,且并发症少,是有效移植方法.

作者:古健;陈焯文

来源:中国热带医学 2014 年 14卷 12期

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作者:
古健;陈焯文
来源:
中国热带医学 2014 年 14卷 12期
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非清髓 造血干细胞移植 再生障碍性贫血 Nonmyeloablative Hematopoietic stem cell transplantation Aplastic anemia
目的 探讨非清髓造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血(Severe alpastic anemia,SAA)的方法及疗效.方法 对5例确诊的SAA患者进行了全相合的造血干细胞移植(Hematopoietic stem cell transplantation,HSCT),预处理方案为:环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)+氟达拉滨(Fludarabine,FLU)+抗人胸腺球蛋白(Antithymocyte globulin,ATG).观察采用该方案的非清髓预处理后患者造血重建时间及疗效.结果 5例患者移植后第10~14d供者造血重建,第30d行患者骨髓人类短串联重复序列复合扩增(Short tadom repeated-PCR,STR-PCR)检测显示为完全供者的基因型.其中1例出现Ⅰ度急性移植物抗宿主病(Acute graft-versus-host disease,aGVHD),2例口腔黏膜感染,1例肺部感染,随访至移植后3~28个月,造血功能恢复良好.结论 以CY+FLU+ATG的非清髓性预处理方案造血干细胞移植治疗SAA,能够获得稳定的植入,且并发症少,是有效移植方法.