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目的 筛选并鉴定Alport综合征(AS)患者与健康对照者(NC)差异性表达蛋白质,寻找AS的生物标记物.方法 收集AS组与NC组的尿液,从尿液中分离尿肾脏管细胞,将尿肾脏管细胞诱导分化成多潜能干细胞(iPSCs).运用iTRAQ技术找出两组之间差异性表达蛋白质.采用Western blot检测差异蛋白质.结果 共鉴定出12 600条特有肽段序列,对应3 470种非冗余蛋白质.在两组样本中发现383种蛋白质具有差异性表达,其中差异2倍以上的蛋白质有35种,包括18种上调蛋白质和17种下调蛋白质.Western blot检测KRT14、TUBA1A、PAPSS1、UTF1、SF3B14、MTHFD2等6种差异蛋白质在各组中的表达结果与iTRAQ检测结果一致.结论 筛选得到与AS发病相关的差异蛋白质,可以作为AS早期诊断和治疗的生物标记物.

作者:喻祥琪;黄建溶;林小聪;陈文标;戴勇

来源:中国热带医学 2015 年 15卷 2期

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作者:
喻祥琪;黄建溶;林小聪;陈文标;戴勇
来源:
中国热带医学 2015 年 15卷 2期
标签:
Alport综合征 多潜能干细胞 蛋白质组学 同位素标记相对和绝对定量 Alport syndrome iPSCs Proteomics Isobaric tags for relative and absolute quantitation
目的 筛选并鉴定Alport综合征(AS)患者与健康对照者(NC)差异性表达蛋白质,寻找AS的生物标记物.方法 收集AS组与NC组的尿液,从尿液中分离尿肾脏管细胞,将尿肾脏管细胞诱导分化成多潜能干细胞(iPSCs).运用iTRAQ技术找出两组之间差异性表达蛋白质.采用Western blot检测差异蛋白质.结果 共鉴定出12 600条特有肽段序列,对应3 470种非冗余蛋白质.在两组样本中发现383种蛋白质具有差异性表达,其中差异2倍以上的蛋白质有35种,包括18种上调蛋白质和17种下调蛋白质.Western blot检测KRT14、TUBA1A、PAPSS1、UTF1、SF3B14、MTHFD2等6种差异蛋白质在各组中的表达结果与iTRAQ检测结果一致.结论 筛选得到与AS发病相关的差异蛋白质,可以作为AS早期诊断和治疗的生物标记物.