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目的 研究湖南省40株狂犬病毒株N基因序列特征及其遗传进化关系.方法 采用RT-PCR法从家犬脑组织标本检测狂犬病毒RNA,并对扩增产物N基因片断进行测序.采用DNAStar软件包中MegAlign将所得测序结果 与湖南省往年20株毒株N基因进行核苷酸、氨基酸序列同源性比对分析,并以Neighbor-Joining法构建系统发生树.结果 40株毒株均为基因1型,N基因核苷酸序列同源性在88.5
作者：刘富强；陈立章；徐巧华；高立冬；张红
来源：中国人兽共患病学报 2009 年 25卷 9期
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