目的 以狂犬病病毒P蛋白作为检测抗原,用间接ELISA方法检测狂犬病病毒抗体.方法 根据GenBank发表的狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)LEP-Flury株的基因序列设计引物,通过RT-PCR扩增出P基因的全长序列,克隆于pGM-T载体中,获得重组质粒pGM-T-P,将重组质粒用限制性内切酶NotI和EcoRI进行双酶切,酶切产物定向克隆于原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核重组表达质粒pET-32a-P,阳性重组质粒转化原核表达宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达.SDS-PAGE和Western-blot分析确定蛋白表达量和特异性.用纯化的蛋白作为诊断抗原,通过对反应条件的优化,初步将间接ELISA方法应用于狂犬病病毒抗体的检测中.结果 扩增RV P基因,构建了克隆质粒pGM-T-P、原核表达质粒pET-32a-P,高效表达了主要以可溶性形式存在的P蛋白,并能与RV阳性血清发生特异性反应.用表达的狂犬病病毒重组P蛋白建立了用于RV抗体检测的间接ELISA方法.结论 成功表达了磷蛋白,用其作为固化抗原以间接ELISA方法检测RV抗体.
作者：赵刚；李刚；陈铁桥；范晓娟
来源：中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 2期
