目的 分析贵州省狂犬病病毒的糖蛋白基因(G基因)序列特征,为狂犬病的有效预防和控制提供科学依据.方法 以RT- PCR扩增贵州省近年来不同地区的人和犬狂犬病病毒阳性脑组织标本狂犬病病毒G基因序列,对扩增产物测序后采用生物信息学软件进行序列分析.结果 贵州省狂犬病毒阳性标本经RT-PCR扩增、测序与拼接后得到8份狂犬病病毒阳性样本的G基因序列.同源性分析显示.8份狂犬病病毒阳性样本的G基因序列在核苷酸及氩基酸水平上彼此的同源性分别为87.4％～99.9％和83.3.％～100％,与狂犬病毒基因1型病毒株G基因的核苷酸和氨基酸序列同源性最高(分别为86.5％～87.O％和83.3％～100％).进化树分析显示,贵州省狂犬病病毒G基因的亲缘进化关系较近,且与狂犬病毒基因1～7型中的基因1型代表毒株的亲缘进化关系最近；除GZ01和GZ09外,其余狂犬病毒G基因与国内湖北、湖南、安徽、广西、江苏和上海毒株相距较近.除GZ09与国外的马来西亚和泰国代表毒株亲缘进化关系最近外,其与毒株与印度尼西亚毒株亲缘进化关系最近.结论 本研究从狂犬病病毒G基因水平证明贵州省狂犬病毒株属于基因l型,揭示了我省贵州省狂犬病毒与国内外已报道毒株的亲缘进化关系,该研究结果将为贵州省狂犬病的有效预防和控制提供科学依据.
作者：李世军；余春；王定明；唐青；陶晓燕；李浩；庄妍；周敬祝；王月；田克诚；唐光鹏
来源：中国人兽共患病学报 2012 年 28卷 7期
