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目的 对市售的3种国产新型冠状病毒核酸检测试剂(实时荧光RT-PCR法)的检测结果进行比较和分析,以供检测机构参考.方法 采用3种核酸检测试剂(实时荧光RT-PCR法)对120份新冠肺炎病人和密切接触者的咽拭子、尿液、唾液和粪便样本进行平行检测,运用SPSS20软件采用卡方检验对检测结果进行分析.结果 120份样本中,3种试剂阳性率分别为42.50%(51/120)、39.17%(47/120)和41.67%(50/120),阳性检出率无统计学差异(x2 =0.298,P>0.05),对4种样本检测阳性检出率,差异无统计学意义(P>0.05).3种试剂检测结果一致的有89份.检测结果一致性从高到低为:A试剂和C试剂>B试剂和C试剂>A试剂和B试剂.结论 由于不同厂家试剂灵敏度和准确性不同导致检测结果和检测一致性存在差异,提示试剂厂家需进一步优化性能,提高检测灵敏度和准确性,同时各检测机构应采取多种质控方法以确保新冠病毒核酸检测准确性,以便更好地为疫情防控、病人救治提供科学依据.

作者:曾林子;田自城;黄玉兰;韩声付;肯布;张光慧;贾春燕;杨小蓉

来源:中国人兽共患病学报 2020 年 36卷 10期

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作者:
曾林子;田自城;黄玉兰;韩声付;肯布;张光慧;贾春燕;杨小蓉
来源:
中国人兽共患病学报 2020 年 36卷 10期
标签:
严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2) 核酸检测试剂 检测
目的 对市售的3种国产新型冠状病毒核酸检测试剂(实时荧光RT-PCR法)的检测结果进行比较和分析,以供检测机构参考.方法 采用3种核酸检测试剂(实时荧光RT-PCR法)对120份新冠肺炎病人和密切接触者的咽拭子、尿液、唾液和粪便样本进行平行检测,运用SPSS20软件采用卡方检验对检测结果进行分析.结果 120份样本中,3种试剂阳性率分别为42.50%(51/120)、39.17%(47/120)和41.67%(50/120),阳性检出率无统计学差异(x2 =0.298,P>0.05),对4种样本检测阳性检出率,差异无统计学意义(P>0.05).3种试剂检测结果一致的有89份.检测结果一致性从高到低为:A试剂和C试剂>B试剂和C试剂>A试剂和B试剂.结论 由于不同厂家试剂灵敏度和准确性不同导致检测结果和检测一致性存在差异,提示试剂厂家需进一步优化性能,提高检测灵敏度和准确性,同时各检测机构应采取多种质控方法以确保新冠病毒核酸检测准确性,以便更好地为疫情防控、病人救治提供科学依据.