目的：观察重组人血管内皮抑制素对血管瘤内皮细胞增殖的抑制作用，探讨其可能的作用机制。方法体外培养的血管瘤内皮细胞受到重组人血管内皮抑制素的作用后，采用MTT法检测血管瘤内皮细胞增殖，流式细胞术检测血管瘤内皮细胞周期，实时荧光定量PCR技术检测VEGF、KDR mRNA在血管瘤内皮细胞中的表达。结果重组人血管内皮抑制素各浓度组在24、48、72 h 3个作用时段对血管瘤内皮细胞抑制作用显著（P＜0.01），并存在明显的剂量依赖关系，IC50＝355μg／mL；重组人血管内皮抑制素（250μg／mL）干预24 h后，G0／G1期细胞比例（94.23±1.66）％较对照组（90.63±1.14）％有明显增多，差异有统计学意义（P＜0.05）；VEGF与Flk-1 mRNA的表达相比对照组明显降低（ P＜0.05）。结论血管瘤内皮细胞周期受到重组人血管内皮抑制素抑制作用，同时VEGF、FLK-1的表达也受到其有效抑制。
作者：曹江；俞松；吕欣
来源：中国生化药物杂志 2015 年 6期
