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目的:观察地塞米松(dexamethasone,DEX)对小鼠骨髓来源的巨噬细胞(respiratory syncytial virus,BMDM)及呼吸道合胞病毒( RSV)感染小鼠的肺泡巨噬细胞分化的影响。方法体外诱导培养M1型BMDM,鉴定其表型,观察DEX对巨噬细胞转录因子和细胞因子表达的影响;以RSV感染小鼠,同时给予DEX,观察DEX对小鼠肺泡巨噬细胞转录因子和细胞因子表达的影响。结果 DEX能抑制M1型BMDM及RSV感染小鼠的肺泡巨噬细胞中IL-6、IL-12、iNOS和IRF5的表达,并促进IL-10、Arginase-1和IRF4的表达,使M1型巨噬细胞向M2型转化。结论 DEX可在体内外将M1型巨噬细胞转化为M2型巨噬细胞,抑制炎症反应,这可能是DEX治疗RSV感染的作用机制之一。

作者:黄茜;汪理;李晓南

来源:中国生化药物杂志 2016 年 36卷 8期

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作者:
黄茜;汪理;李晓南
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 36卷 8期
标签:
地塞米松 呼吸道合胞病毒 巨噬细胞 dexamethasone respiratory syncytial virus macrophage
目的:观察地塞米松(dexamethasone,DEX)对小鼠骨髓来源的巨噬细胞(respiratory syncytial virus,BMDM)及呼吸道合胞病毒( RSV)感染小鼠的肺泡巨噬细胞分化的影响。方法体外诱导培养M1型BMDM,鉴定其表型,观察DEX对巨噬细胞转录因子和细胞因子表达的影响;以RSV感染小鼠,同时给予DEX,观察DEX对小鼠肺泡巨噬细胞转录因子和细胞因子表达的影响。结果 DEX能抑制M1型BMDM及RSV感染小鼠的肺泡巨噬细胞中IL-6、IL-12、iNOS和IRF5的表达,并促进IL-10、Arginase-1和IRF4的表达,使M1型巨噬细胞向M2型转化。结论 DEX可在体内外将M1型巨噬细胞转化为M2型巨噬细胞,抑制炎症反应,这可能是DEX治疗RSV感染的作用机制之一。