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目的 探讨精确放疗联合吉非替尼在治疗老年局部晚期非小细胞肺癌患者中的临床应用效果.方法 选取2014年12月~2016年1月山西省肿瘤医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者88例,随机数字表法均分为对照组和研究组(n=44),对照组给予单纯放疗,研究组则在精确放疗基础上给予吉非替尼口服治疗,临床干预3个月评价2组临床疗效,比较2组干预前后血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA242)水平的变化,观察并比较2组不良反应的发生情况.结果 研究组和对照组疾病控制率分别为90.91%和72.72%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者CEA、CA125与CA242水平均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后研究组降低程度比对照组更为显著(P<0.05);研究组和对照组不良反应发生率分别为34.14%和27.27%,进行秩和检验可知研究组VS对照组(Z=0.657,P=0.511),组间差异无统计学意义.结论 精确放疗联合吉非替尼在老年局部晚期NSCLC患者治疗中是一种安全的治疗手段,能够有效提高临床疗效,改善血清肿瘤标志物水平,值得临床应用推广.

作者:李波

来源:中国生化药物杂志 2017 年 37卷 9期

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作者:
李波
来源:
中国生化药物杂志 2017 年 37卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 老年 精确放疗 吉非替尼 疗效 局部晚期 non small cell lung cancer elderly radiotherapy gefitinib curative effect local advanced
目的 探讨精确放疗联合吉非替尼在治疗老年局部晚期非小细胞肺癌患者中的临床应用效果.方法 选取2014年12月~2016年1月山西省肿瘤医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者88例,随机数字表法均分为对照组和研究组(n=44),对照组给予单纯放疗,研究组则在精确放疗基础上给予吉非替尼口服治疗,临床干预3个月评价2组临床疗效,比较2组干预前后血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA242)水平的变化,观察并比较2组不良反应的发生情况.结果 研究组和对照组疾病控制率分别为90.91%和72.72%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者CEA、CA125与CA242水平均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后研究组降低程度比对照组更为显著(P<0.05);研究组和对照组不良反应发生率分别为34.14%和27.27%,进行秩和检验可知研究组VS对照组(Z=0.657,P=0.511),组间差异无统计学意义.结论 精确放疗联合吉非替尼在老年局部晚期NSCLC患者治疗中是一种安全的治疗手段,能够有效提高临床疗效,改善血清肿瘤标志物水平,值得临床应用推广.