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目的 应用阿托伐他汀干预实验性变态反应性脑脊髓炎(experiment allergic encephalomyelitis,EAE)大鼠,探讨药物对于疾病发病、炎性细胞浸润及TNF-α和iNOS表达的影响.方法 采用豚鼠脊髓匀浆诱导Wistar大鼠建立EAE模型,口服给药干预,观察药物对大鼠发病、炎性细胞浸润情况及TNF-α和iNOS表达的影响.结果 阿托伐他汀降低了大鼠发病率(P<0.05),改善了大鼠发病的严重程度(P<0.05),抑制了炎性细胞向脊髓组织的的浸润(P<0.05),降低了脊髓中iNOS的表达(P<0.05),但对于血清中TNF-α的水平没有影响(P>0.05).结论 阿托伐他汀降低了大鼠的发病率,减轻了实验性变态反应性脊髓炎大鼠发病的严重程度及炎性细胞的浸润、iNOS的表达.

作者:孙雅菲;高娟;檀国军;杨静;郭力

来源:中国神经精神疾病杂志 2007 年 33卷 9期

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作者:
孙雅菲;高娟;檀国军;杨静;郭力
来源:
中国神经精神疾病杂志 2007 年 33卷 9期
标签:
多发性硬化 实验性变态反应性脑脊髓炎 阿托伐他汀 肿瘤坏死因子 诱导型一氧化氮合酶
目的 应用阿托伐他汀干预实验性变态反应性脑脊髓炎(experiment allergic encephalomyelitis,EAE)大鼠,探讨药物对于疾病发病、炎性细胞浸润及TNF-α和iNOS表达的影响.方法 采用豚鼠脊髓匀浆诱导Wistar大鼠建立EAE模型,口服给药干预,观察药物对大鼠发病、炎性细胞浸润情况及TNF-α和iNOS表达的影响.结果 阿托伐他汀降低了大鼠发病率(P<0.05),改善了大鼠发病的严重程度(P<0.05),抑制了炎性细胞向脊髓组织的的浸润(P<0.05),降低了脊髓中iNOS的表达(P<0.05),但对于血清中TNF-α的水平没有影响(P>0.05).结论 阿托伐他汀降低了大鼠的发病率,减轻了实验性变态反应性脊髓炎大鼠发病的严重程度及炎性细胞的浸润、iNOS的表达.