目的 研究大鼠癫痫持续状态(SE)后海马组织XIAP的表达变化及槲皮素对其表达的影响.方法 建立氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠SE模型,应用免疫组化和RT-PCR方法检测XIAP与caspase-3蛋白以及XIAPmRNA的表达.结果 海马CA3区XIAP蛋白在SE后2 h(0.5503±0.0172)起逐渐增加,8 h(0.6221±0.0238)达高峰,与对照组比较(0.1507±0.0165),差异有统计学意义(P<0.01).海马CA3区caspase-3活性蛋白在对照组未见明显表达,在SE后4~72 h明显增多.与对照组比较,SE组海马XIAP mRNA表达水平在2~8 h增加(P<0.01).与SE组比较,槲皮素组海马XIAP mRNA表达水平及CA3区XIAP蛋白表达在8 h、24 h高于SE组(P<0.01),CA3区caspase-3活性蛋白表达在8 h、24 h、72 h低于SE组(P<0.01).结论 XIAP可能参与了SE后神经元凋亡的调控过程,槲皮素可以提高SE后海马神经元XIAP的表达.
作者:李蜀渝;肖波;毕方方;周艳辉;卢晓琴;吴小妹
来源:中国神经精神疾病杂志 2008 年 34卷 9期