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目的 观察帕金森病(PD)异动症(LID)大鼠模型纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)蛋白Thr75位点磷酸化表达数量及表达位点的改变.方法 给予PD大鼠模型左旋多巴治疗21d,评估大鼠行为学变化;采用免疫荧光和Western blot检测大鼠纹状体区DARPP-32蛋白Thr75位点磷酸化表达数量和表达部位的改变情况.结果 PD大鼠长期使用左旋多巴出现类似于人类LID行为学表现.免疫荧光结果显示PD组和LID组大鼠损伤侧DARPP-32(Thr75)的表达多位于强啡肽阳性神经元.Western blot结果显示PD组大鼠损伤侧DARPP-32(Thr75)表达为(159.90±7.22)

作者:宋璐;马雅萍;刘振国;巴茂文;卞雷斯

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2011 年 18卷 1期

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作者:
宋璐;马雅萍;刘振国;巴茂文;卞雷斯
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2011 年 18卷 1期
标签:
帕金森病 左旋多巴 DARPP-32 强啡肽 磷酸化
目的 观察帕金森病(PD)异动症(LID)大鼠模型纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)蛋白Thr75位点磷酸化表达数量及表达位点的改变.方法 给予PD大鼠模型左旋多巴治疗21d,评估大鼠行为学变化;采用免疫荧光和Western blot检测大鼠纹状体区DARPP-32蛋白Thr75位点磷酸化表达数量和表达部位的改变情况.结果 PD大鼠长期使用左旋多巴出现类似于人类LID行为学表现.免疫荧光结果显示PD组和LID组大鼠损伤侧DARPP-32(Thr75)的表达多位于强啡肽阳性神经元.Western blot结果显示PD组大鼠损伤侧DARPP-32(Thr75)表达为(159.90±7.22)