您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览300 | 下载40

目的 研究天芪平颤颗粒对帕金森病(PD)运动并发症大鼠异常不自主行为学及纹状体DARPP-32(Thr75)磷酸化表达的影响,探讨长期左旋多巴使用后天芪平颤颗粒对异动症(LID)的作用机制.方法 6-羟基多巴胺(6OHDA)制备PD大鼠模型并给予左旋多巴治疗4周,制备LID大鼠模型,将LID大鼠随机分为5组,分别给予大鼠生理盐水(LID模型组)、左旋多巴(西药组)以及小、中、大剂量天芪平颤颗粒组,另设假手术组(n =5)为对照组,并用免疫组化和Western blotting法观察各组大鼠纹状体内磷酸化DARPP-32(Thr75)的表达情况.结果 长期使用左旋多巴后,PD大鼠出现刻板运动和进行性增加的对侧旋转等行为学改变.天芪平颤颗粒可明显缓解LID大鼠的不自主运动行为.免疫组化结果显示,西药组磷酸化DARPP-32 (THr75)表达较LID 模型组降低[(3.53±0.20)×104vs.(3.85±0.30)×104,P<0.05],大、中、小剂量中药组磷酸化DARPP-32(THr75)表达量分别为(8.54±0.17)×104、(8.10±0.31)×104、(7.06±0.69)×104,较西药组升高(P<0.05).Western blotting结果与免疫组化基本一致,西药组磷酸化DARPP-32(THr75)灰度值与LID模型组比较无统计学差异[(0.97±0.24)×106 vs.(1.08±0.12)×106,P>0.05],大、中、小剂量中药组大鼠纹状体磷酸化DARPP-32(THr75)灰度

作者:吴娜;杨新新;宋璐;刘振国

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2012 年 19卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:300 | 下载:40
作者:
吴娜;杨新新;宋璐;刘振国
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2012 年 19卷 5期
标签:
帕金森病 异动症 左旋多巴 DARPP-32 天芪平颤颗粒
目的 研究天芪平颤颗粒对帕金森病(PD)运动并发症大鼠异常不自主行为学及纹状体DARPP-32(Thr75)磷酸化表达的影响,探讨长期左旋多巴使用后天芪平颤颗粒对异动症(LID)的作用机制.方法 6-羟基多巴胺(6OHDA)制备PD大鼠模型并给予左旋多巴治疗4周,制备LID大鼠模型,将LID大鼠随机分为5组,分别给予大鼠生理盐水(LID模型组)、左旋多巴(西药组)以及小、中、大剂量天芪平颤颗粒组,另设假手术组(n =5)为对照组,并用免疫组化和Western blotting法观察各组大鼠纹状体内磷酸化DARPP-32(Thr75)的表达情况.结果 长期使用左旋多巴后,PD大鼠出现刻板运动和进行性增加的对侧旋转等行为学改变.天芪平颤颗粒可明显缓解LID大鼠的不自主运动行为.免疫组化结果显示,西药组磷酸化DARPP-32 (THr75)表达较LID 模型组降低[(3.53±0.20)×104vs.(3.85±0.30)×104,P<0.05],大、中、小剂量中药组磷酸化DARPP-32(THr75)表达量分别为(8.54±0.17)×104、(8.10±0.31)×104、(7.06±0.69)×104,较西药组升高(P<0.05).Western blotting结果与免疫组化基本一致,西药组磷酸化DARPP-32(THr75)灰度值与LID模型组比较无统计学差异[(0.97±0.24)×106 vs.(1.08±0.12)×106,P>0.05],大、中、小剂量中药组大鼠纹状体磷酸化DARPP-32(THr75)灰度