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目的 探讨芍药苷(PF)对β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42诱导的小胶质细胞炎性反应和趋化性的影响.方法 原代培养大鼠小胶质细胞,分别用0、5、25、50 μmol/LPF预处理细胞后,采用CCK-8法和LDH法检测细胞毒性.将培养的细胞分为空白对照组(正常培养基)、阳性对照组(Aβ1-42处理细胞)和实验组(PF+Aβ1-42处理细胞).采用ELISA法检测各组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和趋化因子配体1(CXCL1)、趋化因子配体2(CCL2)的表达水平.采用Transwell小室进行小胶质细胞体外趋化实验,观察各组细胞趋化迁移情况.结论 培养大鼠原代小胶质细胞纯度达90

作者:刘华岩;王军

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2017 年 24卷 4期

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作者:
刘华岩;王军
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2017 年 24卷 4期
标签:
阿尔茨海默病 β-淀粉样蛋白 小胶质细胞 炎症 趋化 Alzheimer's disease beta-amyloid microglia inflammation chemotaxis
目的 探讨芍药苷(PF)对β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42诱导的小胶质细胞炎性反应和趋化性的影响.方法 原代培养大鼠小胶质细胞,分别用0、5、25、50 μmol/LPF预处理细胞后,采用CCK-8法和LDH法检测细胞毒性.将培养的细胞分为空白对照组(正常培养基)、阳性对照组(Aβ1-42处理细胞)和实验组(PF+Aβ1-42处理细胞).采用ELISA法检测各组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和趋化因子配体1(CXCL1)、趋化因子配体2(CCL2)的表达水平.采用Transwell小室进行小胶质细胞体外趋化实验,观察各组细胞趋化迁移情况.结论 培养大鼠原代小胶质细胞纯度达90