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目的 观察基质细胞衍生因子1(SDF-1)对阿尔茨海默病小鼠脑内β淀粉样蛋白(Aβ)的清除作用,并研究其作用机制.方法 将12只APP/PS转基因小鼠按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组给予侧脑室SDF-1注射,对照组给予侧脑室磷酸缓冲盐溶液(PBS)注射,每周1次,连续注射8周.治疗8周后,采用免疫荧光组织化学方法观察并比较2组注射后小鼠脑内Aβ斑块的数量和面积,以及小胶质细胞分布及斑块相关的小胶质细胞的数量.结果 治疗8周后,治疗组小鼠海马区域Aβ斑块的相对面积和数量为(0.4527±0.0711)%和(0.004 837±0.001 074)%,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组小鼠皮质区域Aβ斑块的相对面积和数量与对照组比较,差异亦均有统计学意义(P<0.05).治疗8周后,治疗组海马和皮质区域斑块相关的小胶质细胞的数量与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 SDF-1α侧脑室注射可能减少APP/PS1小鼠脑内Aβ的斑块,其作用机制可能是SDF-1增加了小胶质细胞向Aβ斑块的趋化作用,从而促进Aβ斑块的吞噬清除.

作者:汪琦;王伟;潘邓记;朱舟;陈黛琪

来源:中华物理医学与康复杂志 2014 年 36卷 9期

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作者:
汪琦;王伟;潘邓记;朱舟;陈黛琪
来源:
中华物理医学与康复杂志 2014 年 36卷 9期
标签:
阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 小胶质细胞 基质细胞衍生因子-1 趋化作用 Alzheimer's disease Beta amyloid Microglia Stromal cell derived factor-1 Chemo-taxis
目的 观察基质细胞衍生因子1(SDF-1)对阿尔茨海默病小鼠脑内β淀粉样蛋白(Aβ)的清除作用,并研究其作用机制.方法 将12只APP/PS转基因小鼠按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组给予侧脑室SDF-1注射,对照组给予侧脑室磷酸缓冲盐溶液(PBS)注射,每周1次,连续注射8周.治疗8周后,采用免疫荧光组织化学方法观察并比较2组注射后小鼠脑内Aβ斑块的数量和面积,以及小胶质细胞分布及斑块相关的小胶质细胞的数量.结果 治疗8周后,治疗组小鼠海马区域Aβ斑块的相对面积和数量为(0.4527±0.0711)%和(0.004 837±0.001 074)%,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组小鼠皮质区域Aβ斑块的相对面积和数量与对照组比较,差异亦均有统计学意义(P<0.05).治疗8周后,治疗组海马和皮质区域斑块相关的小胶质细胞的数量与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 SDF-1α侧脑室注射可能减少APP/PS1小鼠脑内Aβ的斑块,其作用机制可能是SDF-1增加了小胶质细胞向Aβ斑块的趋化作用,从而促进Aβ斑块的吞噬清除.