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目的 建立蔬菜中65种不同类别除草剂的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法.方法 样品用乙腈超声提取后,经Carb/NH2柱净化,采用GC-MS检测,以基质匹配的标准校正曲线外标法定量.结果 除卞草唑的线性范围为20~1 000 μg/L,其他64种除草剂在10~1 000 μg/L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.998;各农药的方法检出限为0.02 ~2.2 μg/kg,定量限为0.1~ 7.4 μg/kg;以空白蔬菜样品(选取油菜为代表性基质)进行加标水平为5、10和20 μg/kg的加标回收试验,除扑草灭和乙氧苯草胺的回收率在41.1% ~59.4%之间外,各除草剂的回收率均在60.9%~117.9%之间,相对标准偏差(RSD)低于14.0%.对9份蔬菜样品(包括土豆、油菜、白菜、菠菜)进行检测,1份样品(白菜)检出氟乐灵,其含量为2.0 μg/kg.结论 该检测方法快速、简便、准确,适用于蔬菜样品中除草剂类农药残留的检测.

作者:杜晓林;荫硕妍;李荷丽;苗虹;吴永宁

来源:中国食品卫生杂志 2013 年 25卷 3期

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作者:
杜晓林;荫硕妍;李荷丽;苗虹;吴永宁
来源:
中国食品卫生杂志 2013 年 25卷 3期
标签:
气相色谱-质谱(GC-MS) 农药残留 蔬菜 除草剂 Gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) pesticide residue vegetable herbicide
目的 建立蔬菜中65种不同类别除草剂的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法.方法 样品用乙腈超声提取后,经Carb/NH2柱净化,采用GC-MS检测,以基质匹配的标准校正曲线外标法定量.结果 除卞草唑的线性范围为20~1 000 μg/L,其他64种除草剂在10~1 000 μg/L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.998;各农药的方法检出限为0.02 ~2.2 μg/kg,定量限为0.1~ 7.4 μg/kg;以空白蔬菜样品(选取油菜为代表性基质)进行加标水平为5、10和20 μg/kg的加标回收试验,除扑草灭和乙氧苯草胺的回收率在41.1% ~59.4%之间外,各除草剂的回收率均在60.9%~117.9%之间,相对标准偏差(RSD)低于14.0%.对9份蔬菜样品(包括土豆、油菜、白菜、菠菜)进行检测,1份样品(白菜)检出氟乐灵,其含量为2.0 μg/kg.结论 该检测方法快速、简便、准确,适用于蔬菜样品中除草剂类农药残留的检测.