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目的 研究探讨烧伤创面愈合后不同时期瘢痕组织中成纤维细胞DNA甲基转移酶1(DNMT1)的表达及意义.方法 收集烧伤创面愈合后不同时期的瘢痕组织标本(早期、增生期、消退期、成熟期)和正常皮肤组织标本作为研究对象,采用免疫组织化学方法检测瘢痕组织及正常皮肤组织中成纤维细胞内DNMT1的表达,并比较各组之间的差异; 采用RT-PCR技术检测瘢痕组织及正常皮肤组织中成纤维细胞内DNMT1 mRNA的表达,并比较各组之间的差异.结果 瘢痕组织形成早期,成纤维细胞内DNMT1的表达水平逐渐升高(免疫组化评分: 8.57 ± 1.83),并于增生期达到高峰(10.41 ± 1.58),消退期(7.17 ± 1.19)及成熟期(4.90 ± 0.88)逐步降低,而正常皮肤组织中成纤维细胞的表达呈阴性或弱阳性(0.81 ± 0.87),组间差异具有统计学意义(P=0.000,P<0.01); RT-PCR技术检测的DNMT1 mRNA的表达水平在各组中的差异与免疫组织化学方法的检测结果一致(P=0.000,P<0.01).结论 成纤维细胞DNMT1在烧伤创面愈合后瘢痕组织的形成过程中发挥着重要作用,DNA甲基化可能参与了烧伤创面愈合后瘢痕的发展与演变.

作者:杨娥;张恒术

来源:中国烧伤创疡杂志 2015 年 27卷 3期

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作者:
杨娥;张恒术
来源:
中国烧伤创疡杂志 2015 年 27卷 3期
标签:
瘢痕 DNMT1 烧伤 愈合 研究 Scar DNMT1 Burns Healing Study
目的 研究探讨烧伤创面愈合后不同时期瘢痕组织中成纤维细胞DNA甲基转移酶1(DNMT1)的表达及意义.方法 收集烧伤创面愈合后不同时期的瘢痕组织标本(早期、增生期、消退期、成熟期)和正常皮肤组织标本作为研究对象,采用免疫组织化学方法检测瘢痕组织及正常皮肤组织中成纤维细胞内DNMT1的表达,并比较各组之间的差异; 采用RT-PCR技术检测瘢痕组织及正常皮肤组织中成纤维细胞内DNMT1 mRNA的表达,并比较各组之间的差异.结果 瘢痕组织形成早期,成纤维细胞内DNMT1的表达水平逐渐升高(免疫组化评分: 8.57 ± 1.83),并于增生期达到高峰(10.41 ± 1.58),消退期(7.17 ± 1.19)及成熟期(4.90 ± 0.88)逐步降低,而正常皮肤组织中成纤维细胞的表达呈阴性或弱阳性(0.81 ± 0.87),组间差异具有统计学意义(P=0.000,P<0.01); RT-PCR技术检测的DNMT1 mRNA的表达水平在各组中的差异与免疫组织化学方法的检测结果一致(P=0.000,P<0.01).结论 成纤维细胞DNMT1在烧伤创面愈合后瘢痕组织的形成过程中发挥着重要作用,DNA甲基化可能参与了烧伤创面愈合后瘢痕的发展与演变.