为获得重组人胸腺素α1( recombinant thymosin α1,Tα1),采用融合表达方式表达T α1基因,重组融合表达载体T α1/pGEX-4XT-1转化大肠杆菌DE3(lys)构建工程菌.对工程菌进行补料分批培养并诱导表达,得到目的蛋白的可溶性表达.亲和层析纯化融合蛋白GST-T α1,经凝血酶裂解融合蛋白,亲和层析除去GST,SourceQ离子交换,得到T α1单体,得率为30 mg/L发酵液.生物学活性分析显示,重组T α1能显著促进小鼠脾细胞增殖(P<0.01),其活性与天然T α1相似.
作者：苗红；郭葆玉；张冉；张莉
来源：中国生物化学与分子生物学报 2003 年 19卷 5期
