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成肌细胞分化机理至今尚不明确, 为此主要研究细胞外基质蛋白模式对成肌细胞分化的影响.采用微接触印刷技术制备4种不同的纤维粘连蛋白微图案 (平行组、随机组、垂直组、对照组) 培养成肌细胞, 用免疫荧光染色法分析7 d后各组成肌细胞的分化情况, 并分析2、6、18 h后各组中的黏附分子、Vinculin以及微丝蛋白F-actin的分布情况, 每组实验重复3次, 每次取3个样本.肌管形成个数平行排列组与对照组相比, 无显著性差异 (17.33±0.58 vs 16.00±1.73), 与垂直组 (7.00±1.00) 和无极性组 (10.89±0.19) 相比则显著高 (P<0.05) .在2 h时, 微丝在细胞中排列与局部微图案一致;在6 h时, 微丝开始沿整体图案长轴方向排列;在12 h时, 微丝分布与条带整体图案长轴方向一致;18 h时, 所形成的黏着斑会沿着微图案区域分布.细胞外基质蛋白模式会对成肌细胞的分化有影响, 不同FN极性排列微图案对成肌细胞的骨架和黏附影响不同, 这也可能是后期产生不同分化结果的一个原因.

作者:邱昌俊;浑婷婷;赵莹彤;詹悦维;赵峰;孙艳

来源:中国生物医学工程学报 2019 年 38卷 1期

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作者:
邱昌俊;浑婷婷;赵莹彤;詹悦维;赵峰;孙艳
来源:
中国生物医学工程学报 2019 年 38卷 1期
标签:
极性排列 微图案技术 纤连蛋白 黏附 分化 polarity arrangement micropatterning technology fibronectin adhesion differentiation
成肌细胞分化机理至今尚不明确, 为此主要研究细胞外基质蛋白模式对成肌细胞分化的影响.采用微接触印刷技术制备4种不同的纤维粘连蛋白微图案 (平行组、随机组、垂直组、对照组) 培养成肌细胞, 用免疫荧光染色法分析7 d后各组成肌细胞的分化情况, 并分析2、6、18 h后各组中的黏附分子、Vinculin以及微丝蛋白F-actin的分布情况, 每组实验重复3次, 每次取3个样本.肌管形成个数平行排列组与对照组相比, 无显著性差异 (17.33±0.58 vs 16.00±1.73), 与垂直组 (7.00±1.00) 和无极性组 (10.89±0.19) 相比则显著高 (P<0.05) .在2 h时, 微丝在细胞中排列与局部微图案一致;在6 h时, 微丝开始沿整体图案长轴方向排列;在12 h时, 微丝分布与条带整体图案长轴方向一致;18 h时, 所形成的黏着斑会沿着微图案区域分布.细胞外基质蛋白模式会对成肌细胞的分化有影响, 不同FN极性排列微图案对成肌细胞的骨架和黏附影响不同, 这也可能是后期产生不同分化结果的一个原因.