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目的建立聚乙二醇化重组人干扰索α2b(PEG-rhIFNα2b)的质量检测方法.方法采用Wish细胞-VSV病毒系统,以CPE法测定干扰素的生物学活性,基质辅助激光解吸附飞行时间质谱法测定相对分子质量,反向高效液相法(RP-HPLC)测定纯度,溴化氰裂解-SDS-PAGE法测定肽图,等电聚焦电泳法测定等电点,紫外分光光度法测定紫外吸收光谱.结果聚乙二醇化重组人干扰素α2b的比活为6.0×106~10.0×106 IU/mg蛋白,相对分子质量约为62 600,等电点在5.20~6.55之间,紫外最大吸收峰约在278 nm波长处.结论所建立的检测方法可控制聚乙二醇化重组人干扰素α2b质量.

作者:张雪梅;郭桥;吴福泉;陈云声;齐影;朱丽娜;周丽红;盛军;刘晶

来源:中国生物制品学杂志 2005 年 18卷 1期

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作者:
张雪梅;郭桥;吴福泉;陈云声;齐影;朱丽娜;周丽红;盛军;刘晶
来源:
中国生物制品学杂志 2005 年 18卷 1期
标签:
重组人干扰素α2b 聚乙二醇 化学修饰 质量检测
目的建立聚乙二醇化重组人干扰索α2b(PEG-rhIFNα2b)的质量检测方法.方法采用Wish细胞-VSV病毒系统,以CPE法测定干扰素的生物学活性,基质辅助激光解吸附飞行时间质谱法测定相对分子质量,反向高效液相法(RP-HPLC)测定纯度,溴化氰裂解-SDS-PAGE法测定肽图,等电聚焦电泳法测定等电点,紫外分光光度法测定紫外吸收光谱.结果聚乙二醇化重组人干扰素α2b的比活为6.0×106~10.0×106 IU/mg蛋白,相对分子质量约为62 600,等电点在5.20~6.55之间,紫外最大吸收峰约在278 nm波长处.结论所建立的检测方法可控制聚乙二醇化重组人干扰素α2b质量.