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目的 研究精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)肽衍生物--ω-氨基辛酸甘氨酸天门冬氨酸-色氨酸(AoG-DW)抗血小板聚集的活性及特异性.方法 采用比浊法测定AoGDW肽抑制人血小板聚集的活性,体外细胞脱黏附试验及MTF法检测AoGDW对人脐带静脉内皮细胞(HUVEC)的脱黏附作用.结果 AoGDW和RGDS抑制人血小板聚集的IC50分别为(4.71±2.51)μmol/L和(61.82±8.08)μmol/L,AoGDW使HUVEC产生脱黏附的IC50为(16.50±0.68)mmol/L.结论 AoGDW具有高活性的抗血小板聚集作用,并保留了其特异性,有可能避免或减少毒副作用的发生.对于抗血小板药物的临床应用将具有重要的现实意义.

作者:王晓霞;牛勃;解军;杨涛;赵建滨

来源:中国生物制品学杂志 2007 年 20卷 6期

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作者:
王晓霞;牛勃;解军;杨涛;赵建滨
来源:
中国生物制品学杂志 2007 年 20卷 6期
标签:
AoGDW肽 血小板聚集 活性 特异性
目的 研究精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)肽衍生物--ω-氨基辛酸甘氨酸天门冬氨酸-色氨酸(AoG-DW)抗血小板聚集的活性及特异性.方法 采用比浊法测定AoGDW肽抑制人血小板聚集的活性,体外细胞脱黏附试验及MTF法检测AoGDW对人脐带静脉内皮细胞(HUVEC)的脱黏附作用.结果 AoGDW和RGDS抑制人血小板聚集的IC50分别为(4.71±2.51)μmol/L和(61.82±8.08)μmol/L,AoGDW使HUVEC产生脱黏附的IC50为(16.50±0.68)mmol/L.结论 AoGDW具有高活性的抗血小板聚集作用,并保留了其特异性,有可能避免或减少毒副作用的发生.对于抗血小板药物的临床应用将具有重要的现实意义.