目的 构建重组口蹄疫鸡痘病毒,并检测其遗传稳定性和免疫原性.方法 将口蹄疫病毒(FMDV)的衣壳蛋白前体P1-2A和蛋白酶3C基因插入到鸡痘病毒表达载体中,构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL3CPl,并与鸡痘病毒(FPV)282E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过BrdU加压筛选获得重组鸡痘病毒vUTAL3CP1.重组病毒在CEF中连续传30代,分别进行毒力和基因检测,并免疫BALB/c小鼠,检测特异性抗体和中和抗体.结果 重组鸡痘病毒经RT-PCR可扩增出目的 基因;特异性荧光抗体反应呈阳性;在CEF中连续传30代,毒力稳定,基因未发生缺失和变异;免疫小鼠能产生较高水平的FMDV特异性抗体和中和抗体.结论 已成功构建重组口蹄疫鸡痘病毒,且具有良好的遗传稳定性和免疫原性.
作者：金明兰；金宁一；鲁会军；马鸣潇；郑敏；金扩世；霍晓伟；计越
来源：中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 5期
