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目的 从大容量噬菌体抗体库筛选人源性抗角蛋白抗体,并构建双体抗体(Diabodv). 方法以同相化的角蛋白对构建的大容量噬菌体抗体库进行筛选,经3~4轮筛选后,挑取克隆,ELISA法鉴定其特异性,并对部分抗角蛋白阳性抗体克隆基因进行DNA序列分析.选取活性好的克隆基因进行改造,构建Diabodv表达载体.结果 在抗体库的筛选过程中可见明显的富集现象,获得了29株可与角蛋白特异性结合的人源单链抗体,选取4个克隆基因进行序列分析,结果表明,4个克隆的轻链基因均属于λ轻链第1亚群,1号和8号克隆的重链基因属于人IgG第2亚群,6号和29号克隆分别属于第1和第3亚群.从表达抗角蛋白抗体的集落中挑选一个进行基因改造,构建的Diabody表达载体所表达的Diabody活性较高.结论 利用噬菌体抗体技术获得了人源性抗角蛋白抗体,并改造成应用前景较好的Diabody,为开发银屑病治疗性抗体奠定了基础.

作者:陈宇萍;张国民;乔媛媛;王琰

来源:中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 10期

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作者:
陈宇萍;张国民;乔媛媛;王琰
来源:
中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 10期
标签:
噬菌体抗体库 角蛋白 单链抗体 双体抗体
目的 从大容量噬菌体抗体库筛选人源性抗角蛋白抗体,并构建双体抗体(Diabodv). 方法以同相化的角蛋白对构建的大容量噬菌体抗体库进行筛选,经3~4轮筛选后,挑取克隆,ELISA法鉴定其特异性,并对部分抗角蛋白阳性抗体克隆基因进行DNA序列分析.选取活性好的克隆基因进行改造,构建Diabodv表达载体.结果 在抗体库的筛选过程中可见明显的富集现象,获得了29株可与角蛋白特异性结合的人源单链抗体,选取4个克隆基因进行序列分析,结果表明,4个克隆的轻链基因均属于λ轻链第1亚群,1号和8号克隆的重链基因属于人IgG第2亚群,6号和29号克隆分别属于第1和第3亚群.从表达抗角蛋白抗体的集落中挑选一个进行基因改造,构建的Diabody表达载体所表达的Diabody活性较高.结论 利用噬菌体抗体技术获得了人源性抗角蛋白抗体,并改造成应用前景较好的Diabody,为开发银屑病治疗性抗体奠定了基础.