目的 构建口蹄疫病毒(FMDV)VP1、VP4基因核酸疫苗质粒,并研究其免疫原性.方法 通过RT-PCR获得FMDV VP1、VP4基因,以真核表达载体pIRESneo为基础,构建VP1单表达以及VP1、VP4融合表达和共表达质粒.转染BHK-21细胞后,Westem blot检测目的蛋白的表达.将上述3种基因核酸疫苗、VP1单表达与VP4单表达联合疫苗、灭活疫苗和空载体对照免疫豚鼠,检测血清特异性抗体及中和抗体水平,并进行保护力试验.结果 VP1单表达,VP1、VP4融合表达及共表达质粒经PCR及酶切鉴定,证明构建正确.各组核酸疫苗质粒均能诱导产生中和抗体,且具有一定的保护效力.VP1单表达组和联合组保护率均为28.6
作者：王晓虎；靳玉珠；范秀波；刘晔；张守峰；丁壮；扈荣良
来源：中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 2期
