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目的 探讨S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAMe)对肝癌细胞HepG2增殖、迁移及癌基因C-myc表达的影响,为深入研究SAMe在肝癌治疗中的作用奠定基础.方法 体外培养HepG2细胞,MTT法检测不同浓度SAMe作用不同时间对HepG2细胞增殖的影响;细胞划痕法检测最适浓度SAMe对HepG2细胞迁移能力的影响;RT-PCR、免疫细胞化学法及Western blot法检测SAMe对HepG2细胞癌基因C-myc转录、蛋白定位及表达的影响.结果 终浓度为15.0 μmol/L的SAMe处理细胞5 d,细胞抑制率达54.6

作者:周炜;毕杨;冯涛;文巍;卢小娟;赵迎泽;张婷

来源:中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 8期

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作者:
周炜;毕杨;冯涛;文巍;卢小娟;赵迎泽;张婷
来源:
中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 8期
标签:
S-腺苷酰-L-甲硫氨酸 HepG2细胞 细胞增殖 细胞运动 癌基因 C-myc
目的 探讨S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAMe)对肝癌细胞HepG2增殖、迁移及癌基因C-myc表达的影响,为深入研究SAMe在肝癌治疗中的作用奠定基础.方法 体外培养HepG2细胞,MTT法检测不同浓度SAMe作用不同时间对HepG2细胞增殖的影响;细胞划痕法检测最适浓度SAMe对HepG2细胞迁移能力的影响;RT-PCR、免疫细胞化学法及Western blot法检测SAMe对HepG2细胞癌基因C-myc转录、蛋白定位及表达的影响.结果 终浓度为15.0 μmol/L的SAMe处理细胞5 d,细胞抑制率达54.6