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目的 探讨Aurora-A激酶抑制剂VX-680对食管鳞癌EC9706细胞凋亡的影响.方法 用不同浓度的VX-680(10、30、50、100 nmol/L)处理EC9706细胞48 h,并设DMSO对照组和空白对照组,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,CCK-8法检测细胞的存活率,流式细胞术检测细胞的凋亡率.结果 随着VX-680浓度的增加,贴壁细胞逐渐出现皱缩、变圆、脱落等现象;细胞存活率呈逐渐下降趋势(P<0.01);细胞凋亡率均高于DMSO对照组,且50和100 nmol/L VX-680组细胞凋亡率与DMSO对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 VX-680能促进EC9706细胞凋亡,在食管癌临床治疗方面具有良好的应用前景.

作者:赵艳;王康;路娜;李晓钟;王晓霞

来源:中国生物制品学杂志 2014 年 27卷 3期

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作者:
赵艳;王康;路娜;李晓钟;王晓霞
来源:
中国生物制品学杂志 2014 年 27卷 3期
标签:
食管鳞癌 EC9706细胞 Aurora-A激酶 VX-680 细胞凋亡 Esophageal squamous cell carcinoma EC9706 cells Aurora-A kinase VX-680 Cell apoptosis
目的 探讨Aurora-A激酶抑制剂VX-680对食管鳞癌EC9706细胞凋亡的影响.方法 用不同浓度的VX-680(10、30、50、100 nmol/L)处理EC9706细胞48 h,并设DMSO对照组和空白对照组,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,CCK-8法检测细胞的存活率,流式细胞术检测细胞的凋亡率.结果 随着VX-680浓度的增加,贴壁细胞逐渐出现皱缩、变圆、脱落等现象;细胞存活率呈逐渐下降趋势(P<0.01);细胞凋亡率均高于DMSO对照组,且50和100 nmol/L VX-680组细胞凋亡率与DMSO对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 VX-680能促进EC9706细胞凋亡,在食管癌临床治疗方面具有良好的应用前景.