目的 探讨miR-203对胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)基因的靶向作用及对人脑胶质瘤U87细胞增殖的影响.方法 采用免疫组化法检测CPEB4在人脑胶质瘤U87细胞中的表达,生物信息学方法预测miR-203与CPEB4基因的靶向配对关系,并应用Dual-Luciferase(R)报告系统鉴定;将miR-203 mimics及siRNA转染U87细胞,Real-time PCR法检测miR-203和CPEB4 mRNA水平,Western blot法检测CPEB4蛋白的表达,平板克隆形成试验检测癌细胞的增殖情况.结果 光镜下可见U87细胞均匀分布,但细胞形态多样性明显,胞质内有CPEB4蛋白高表达,呈棕褐色;miR-203与CPEB4基因靶向配对良好,miR-203能够抑制CPEB4 mRNA水平.过表达miR-203能够降低CPEB4 mRNA和蛋白的表达,抑制U87细胞的增殖.结论 miR-203通过负性调控人脑胶质瘤U87细胞中CPEB4基因的表达,进而抑制癌细胞的增殖.
作者：张立艳；董旭仕；陈雪；宁显忠
来源：中国生物制品学杂志 2016 年 29卷 8期
