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目的 比较16S rDNA实时荧光定量PCR法与全自动培养法在血小板制品细菌污染检测中的灵敏度和特异性,评价2种方法的应用前景.方法 将血小板制品污染中常见的6种细菌用浓缩血小板悬液进行稀释,并选取浓度为102、101、100的菌悬液,分别用实时荧光定量PCR法和全自动培养法进行检测:结果用16S rDNA实时荧光定量PCR法对6株细菌检测,其灵敏度和特异性均为100
作者：刘晓颖；马敏；徐忠；王迅；林俊杰；邱颖捷；钱开诚
来源：中国输血杂志 2008 年 21卷 9期
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