目的 分析单核细胞在体外清除老化红细胞时,NLRP3炎性小体是否活化.方法 THP-1细胞经PMA诱导,使其具有吞噬能力,和42℃水浴老化红细胞,及IgG抗D致敏红细胞分别共培养.镜检观察THP-1对这两种红细胞的吞噬率.使用ELISA及QRT-PCR检测培养上清及THP-1细胞中IL-1β表达量.使用免疫印迹技术检测NL-RP3炎性小体的表达量.尼日利亚菌素刺激的THP-1细胞作为NLRP3炎性小体活化的阳性对照组.结果 THP-1细胞对IgG抗D致敏红细胞、42℃水浴老化红细胞、新鲜红细胞的吞噬率分别是(46.00±3.46)％、(35.32±5.71)％、及(13.72±2.29)％.这3组培养上清中的IL-1β含量分别是(19.85±0.32)pg/mL,(16.91±2.64) pg/mL,及(14.76±0.69) pg/mL.QRT-PCR对IL-1β的检测结果,及免疫印迹对NLRP3炎性小体的检测结果均符合该趋势.差异明显(P＜0.05).结论 THP-1细胞对42℃水浴老化红细胞及IgG抗D致敏红细胞的清除,分别在体外模拟了涉及CD47-SIRPα通路的非调理性清除模式,及涉及IgG-FcγR通路的调理性清除模式.这两种老化红细胞的清除机制,均可使单核细胞的NLRP3炎性小体活化,上调促炎细胞因子IL-1β分泌量.
作者：李勤；周洁；张嘉敏；赵俸涌；朱自严
来源：中国输血杂志 2016 年 29卷 9期
