目的 探讨不同温度热处理及IgG抗体诱导对红细胞衰亡的影响.方法 设3组分别用50、56及60℃3个温度加热处理2％RhD+红细胞悬液5、10、20 min;另外设设1组,以RhDIgG抗体75 μL与2％RhD+红细胞悬液150μL混合,同时设对照组(以PBS代替RhD),37℃30 g振荡(离心),诱导时间分别为0、16、24、40、48及72 h.用A1-exa Fluor 488 Annexin V/Dead Cell试剂盒检测红细胞的衰亡比例.结果 流式检衰亡细胞比例(％):50℃/5 min、56℃/5 min、60℃/5 min组分别为1.09±0.32 vs5.44±0.51 vs 16.35±0.53,50℃/10 min、56℃/10 min、60℃/10 min组分别为1.03±0.17 vs9.27±0.25 vs 29.42± 1.21,50℃/20 min、56℃/20 min、60℃/20 min分别为1.66±0.21 vs17.74±0.81 vs 61.38±4.34(P＜0.01);除了50℃/5 min和50℃/10 min 2个组外,同一温度下,各组随着加温时间的延长,衰亡细胞比例增大,不同温度加热20 min时,死亡细胞比例(AV-PI+及AV+PI+红细胞之和)较5 min和10min有所升高,尤以60℃组最为明显,但红细胞破碎严重,检测到的细胞总数较少,死亡细胞比率(％):60℃/5 min、60℃/10 min、60℃/20 min组分别为0.51±0.59 vs 0.46±0.11 vs6.20±1.70(P＜0.01).抗体诱导试验:诱导时间0、16、24、40、48、72 h的衰亡和死亡细胞的比例

作者：李桢；张印则；周华友；徐华

来源：中国输血杂志 2017 年 30卷 10期