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目的 研究慢性PM2.5暴露对小鼠肺炎症和NLRP3炎性小体活性的影响,为防治PM2.5所致肺损伤提供新靶点.方法 雄性C57BL/6J小鼠通过不同剂量气管滴注法进行PM2.5染毒,剂量为2,10 mg/(kg?bw),对照组小鼠滴注生理盐水.小鼠连续滴注20次,每3 d染毒1次后,取血和肺组织.三组小鼠进行血细胞计数;用免疫荧光染色法检测肺组织巨噬细胞水平;用试剂盒测定肺组织中白细胞介素(interleukin,IL)-1β,IL-18水平及caspase-1活性;用实时定量PCR法检测肺组织NLRP3炎性小体相关mRNA表达水平.结果 两个剂量PM2.5染毒均能明显降低单核细胞百分比(P<0.01),增加中性粒白细胞百分比(P<0.01);导致肺炎症发生;增加肺组织caspase-1活性(P<0.01)及NLRP3和ASC的mRNA表达(P<0.01).与对照组相比,两个剂量组小鼠肺组织IL-1β和IL-18水平均显著增高(P<0.01).结论 慢性PM2.5暴露可能通过激活肺组织NLRP3炎性小体导致肺炎症发生.

作者:丁世彬;高丽云;李玉春;卜勇军;张国富

来源:中国实验动物学报 2019 年 27卷 4期

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作者:
丁世彬;高丽云;李玉春;卜勇军;张国富
来源:
中国实验动物学报 2019 年 27卷 4期
标签:
小鼠 PM2.5 NLRP3炎性小体 肺炎症
目的 研究慢性PM2.5暴露对小鼠肺炎症和NLRP3炎性小体活性的影响,为防治PM2.5所致肺损伤提供新靶点.方法 雄性C57BL/6J小鼠通过不同剂量气管滴注法进行PM2.5染毒,剂量为2,10 mg/(kg?bw),对照组小鼠滴注生理盐水.小鼠连续滴注20次,每3 d染毒1次后,取血和肺组织.三组小鼠进行血细胞计数;用免疫荧光染色法检测肺组织巨噬细胞水平;用试剂盒测定肺组织中白细胞介素(interleukin,IL)-1β,IL-18水平及caspase-1活性;用实时定量PCR法检测肺组织NLRP3炎性小体相关mRNA表达水平.结果 两个剂量PM2.5染毒均能明显降低单核细胞百分比(P<0.01),增加中性粒白细胞百分比(P<0.01);导致肺炎症发生;增加肺组织caspase-1活性(P<0.01)及NLRP3和ASC的mRNA表达(P<0.01).与对照组相比,两个剂量组小鼠肺组织IL-1β和IL-18水平均显著增高(P<0.01).结论 慢性PM2.5暴露可能通过激活肺组织NLRP3炎性小体导致肺炎症发生.