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目的:探讨不同剂量Alpha-亚麻酸( ALA)对硬脂酸培养后的HepG2细胞脂肪酸合成基因表达的影响。方法 HepG2细胞分为对照组(NC)以及含有0.5 mmol/L硬脂酸的培养液培养高脂组(HF),培养36 h后应用实时定量PCR检测脂肪酸合成关键基因SREBP1C、FAS及ACC表达;基因表达存在显著差异后分别用10%、20%、50%、70%、100%ALA替代硬脂酸培养36 h,实时定量PCR和免疫印迹法检测上述基因mRNA水平及蛋白表达。结果硬脂酸处理后HepG2细胞SREBP1C、FAS及ACC基因显著升高(P <0.001),ALA替代组SREBP1C基因mRNA表达水平均显著低于高脂组( P <0.001),0.5 mmol/L ALA组及0.35 mmol/L ALA组FAS显著低于高脂组( P <0.001),各替代组ACC基因mRNA水平与高脂组无统计学差异;替代组SREBP1C及FAS蛋白表达水平显著低于高脂组,而ACC蛋白表达量与高脂组无明显差异。结论硬脂酸促进HepG2细胞脂肪酸合成,ALA通过抑制SREBP1C及FAS基因表达来减弱脂肪酸合成。

作者:李微;张涛;解现星;孟威;刘慧芳;肖霖力;李春风;刘源

来源:中国比较医学杂志 2014 年 9期

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作者:
李微;张涛;解现星;孟威;刘慧芳;肖霖力;李春风;刘源
来源:
中国比较医学杂志 2014 年 9期
标签:
Alpha-亚麻酸 脂肪酸合成 基因表达 Alpha-Linolenic acid Fatty acid synthesis Gene expression
目的:探讨不同剂量Alpha-亚麻酸( ALA)对硬脂酸培养后的HepG2细胞脂肪酸合成基因表达的影响。方法 HepG2细胞分为对照组(NC)以及含有0.5 mmol/L硬脂酸的培养液培养高脂组(HF),培养36 h后应用实时定量PCR检测脂肪酸合成关键基因SREBP1C、FAS及ACC表达;基因表达存在显著差异后分别用10%、20%、50%、70%、100%ALA替代硬脂酸培养36 h,实时定量PCR和免疫印迹法检测上述基因mRNA水平及蛋白表达。结果硬脂酸处理后HepG2细胞SREBP1C、FAS及ACC基因显著升高(P <0.001),ALA替代组SREBP1C基因mRNA表达水平均显著低于高脂组( P <0.001),0.5 mmol/L ALA组及0.35 mmol/L ALA组FAS显著低于高脂组( P <0.001),各替代组ACC基因mRNA水平与高脂组无统计学差异;替代组SREBP1C及FAS蛋白表达水平显著低于高脂组,而ACC蛋白表达量与高脂组无明显差异。结论硬脂酸促进HepG2细胞脂肪酸合成,ALA通过抑制SREBP1C及FAS基因表达来减弱脂肪酸合成。