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目的:探究不同剂量微生物源性抗氧化剂对小鼠睡眠及其抗氧化性能的影响。方法60只雄性昆明小鼠随机分为4组,低、中、高剂量组分别灌喂0?5 g/kg体重、1?0 g/kg体重和1?5 g/kg体重微生物源性抗氧化剂,对照组使用生理盐水进行灌胃,试验期30 d。在末次灌胃后,各组动物腹腔注射戊巴比妥钠,通过翻正反射实验观察小鼠睡眠状况,并在结束后,检测小鼠血清抗氧化性能。结果与低、高剂量组相比,中剂量组的微生物源性抗氧化剂可以显著延长戊巴比妥钠睡眠时间( P<0?05)。与对照组,低,高剂量组相比,中剂量组极显著提高GSH?Px活力(P<0?01)、显著提高SOD活力(P<0?05)。与对照组相比,中剂量组MDA和8?ISO?PGF2α含量有显著降低(P<0?05)。结论提示微生物源性抗氧化剂有促进小鼠的睡眠、提高机体抗氧化能力的作用,且在1?0g/kg体重剂量下效果最显著。

作者:余思佳;徐建雄

来源:中国比较医学杂志 2016 年 26卷 6期

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作者:
余思佳;徐建雄
来源:
中国比较医学杂志 2016 年 26卷 6期
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微生物源性抗氧化剂 翻正反射 抗氧化性能 睡眠小鼠 Microbe-derived antioxidant Righting reflex Antioxidant ability Sleep Rat
目的:探究不同剂量微生物源性抗氧化剂对小鼠睡眠及其抗氧化性能的影响。方法60只雄性昆明小鼠随机分为4组,低、中、高剂量组分别灌喂0?5 g/kg体重、1?0 g/kg体重和1?5 g/kg体重微生物源性抗氧化剂,对照组使用生理盐水进行灌胃,试验期30 d。在末次灌胃后,各组动物腹腔注射戊巴比妥钠,通过翻正反射实验观察小鼠睡眠状况,并在结束后,检测小鼠血清抗氧化性能。结果与低、高剂量组相比,中剂量组的微生物源性抗氧化剂可以显著延长戊巴比妥钠睡眠时间( P<0?05)。与对照组,低,高剂量组相比,中剂量组极显著提高GSH?Px活力(P<0?01)、显著提高SOD活力(P<0?05)。与对照组相比,中剂量组MDA和8?ISO?PGF2α含量有显著降低(P<0?05)。结论提示微生物源性抗氧化剂有促进小鼠的睡眠、提高机体抗氧化能力的作用,且在1?0g/kg体重剂量下效果最显著。