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目的:研究不同产地山楂叶药材的HPLC指纹图谱并进行比较,同时建立绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的HPLC分析方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min -1,检测波长350 nm,柱温30℃.对13批山楂叶药材进行了指纹图谱及含量测定研究,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行分析.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为3.75~120,9.69~310,24.69~790,6.25~200,0.31 - 10 mg·L-1(r分别为0.999 6,0.999 8,0.999 9,0.999 9,0.999 9);平均加样回收率分别为99.2%( RSD 1.7%),100.3%( RSD 1.8%),99.0%( RSD 1.4%),99.8%(RSD 2.1%),100.5%( RSD 1.9%);13批药材的HPLC指纹图谱共标定了15个共有峰,并对其中5个成分进行了含量测定.结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据.

作者:王领弟;李艳荣;张晓峰;潘海峰

来源:中国实验方剂学杂志 2011 年 19期

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作者:
王领弟;李艳荣;张晓峰;潘海峰
来源:
中国实验方剂学杂志 2011 年 19期
标签:
山楂叶 高效液相色谱 指纹图谱 含量测定
目的:研究不同产地山楂叶药材的HPLC指纹图谱并进行比较,同时建立绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的HPLC分析方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min -1,检测波长350 nm,柱温30℃.对13批山楂叶药材进行了指纹图谱及含量测定研究,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行分析.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为3.75~120,9.69~310,24.69~790,6.25~200,0.31 - 10 mg·L-1(r分别为0.999 6,0.999 8,0.999 9,0.999 9,0.999 9);平均加样回收率分别为99.2%( RSD 1.7%),100.3%( RSD 1.8%),99.0%( RSD 1.4%),99.8%(RSD 2.1%),100.5%( RSD 1.9%);13批药材的HPLC指纹图谱共标定了15个共有峰,并对其中5个成分进行了含量测定.结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据.